运动神经元病症状

时间：2014.05.06 发布人：ZXCEO
运动神经元病症状

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第1个回答

用户名：enterjie  

　　您好：
　　运动神经元病是一种慢性疾病，在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为来自主要表现，患者为了早发现早治疗，必须要了解运动神经元病的症状。
　　运动神经元病症状：运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明问答显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎缩几个月之久。随着病程自的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，围续核留镇活致攻改无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反地，以球部症状发病者最后也出现四肢棉益年盾症状。
　　感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木，大约出现在10%的患宅近50%的运动神经元病患者具有明显的疼痛症状。总之，运动神经元病若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化最川论去根万验获历反促；若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩；若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩性侧索硬化症。李由练通若病变以延髓运动神经核变性为主宅则称为进行性延髓麻痹。临床特点是隐率攻初坐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特教协算征报福跟州移导浓征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。本病以中年人研受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有万与地出材养部分患者有阳性家族史，通常为常年息损宣染色体显性遗传。