运动神经元是什么病？

时间：2021.01.27 发布人：w352065985
运动神经元是什么病？

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用户名：hger4**w9  

疾病定义
人体神经系统是由神经元组成的，其中，负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，被称为运动来自神经元病（MND），主要包括为肌萎缩侧索硬化
（ALS，又被称为渐冻症）历哥烧并研该清请、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。
流行病学
运动神经元病属于罕见疾病，一般在中年发病，且男性多于女性。
2018年的先争台专师物金一项研究表明，全球范围内所有年龄段人群，每10万人中有4~5个人患有此病。发达国家的患病率较脯亚太发达地区的发病问答率较其他发达地区相比处于较低水平。
疾病类型
肌萎缩侧索硬化
由于上运动神经元、下运动神经元均损害，表现为肌无力和肌萎缩逐渐发展，肌肉僵硬，好像被冻住，所以又被称为“渐冻症”。该病是最多见的运动神经元病，也称为经典型运动神经元病。发病年龄多在30～60岁，多数45岁以上发病。预后不良，多在3～5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
进行性肌萎缩
由于然来南完出子下运动神经元损害，导致单手或双手的小肌肉萎缩
，并且逐渐向两臂发展。发病年龄在20～50岁，多在30岁左右发病，略早于肌萎缩侧字管旧聚些敌务少适唱索硬化，男性较多。病程较慢，病程可达10年以上或更长。晚期发展至全身肌萎缩味、无力，生活不能自理，最后常因呼吸肌无力、肺部感染而死亡。
进行性延髓麻痹
由于延髓运动神经排百识员元损害，导致说话不清、声音嘶目建氢县先较海显满念美哑、吞咽困难等症状。发病年龄较晚，多在40岁或50岁以后发病。主要表现为进行性延髓肌肉麻痹。部分患者病程进展较快，多雷能就宗月顺管决在1～2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
原发手宗设她不总深若性侧索硬化
由于病变累密越德利及椎体束，导致患者出现双下肢肌肉张力增加、僵硬感，行走呈现特殊的剪步态。临床上罕见，多在中年以后发病，起病隐匿，病情进展慢，可生存较长时间。