食药监局曝光一季度违法药品广告
5家企业严重违法，一年内曝光品种广告将不予受理
日前，国家食品药品监督管理局发布了今年一季度违法广告名单。按照《药品管理法》的规定，青海、黑龙江、山西、辽宁、福建省食品药品监督管理部门撤销了青海省格拉丹东药业有限公司生产的“巴桑母酥油丸”、哈药集团三精千鹤制药有限公司生产的“牛鲜茶”、山西正元盛邦制药有限公司生产的“三宝胶囊”、抚顺澎健药业有限公司生产的“抗骨增生片”、福建南少林药业有限公司生产的“降压袋泡茶”共5个因严重篡改审批内容进行违法宣传的药品广告批准文号，并自撤销广告批准文号之日起一年内不予受理该企业该品种的广告审批申请。
国家食品药品监管局表示，各省（区、市）食品药品监督管理部门要积极配合工商行政管理部门做好对违法药品广告的查处工作；要按照《药品广告审查办法》的有关规定，对严重进行虚假宣传的违法药品广告，通过采取行政强制措施等综合监管手段，加大对违法药品广告所涉及的药品及其生产、经营企业的监管力度。对擅自篡改审批内容违法发布的药品广告，要坚决撤销药品广告批准文号。
食药监局发布今年第1期药品质量公告
近日，国家食品药品监督管理局组织在全国范围内对阿莫西林胶囊、地西泮（片、注射液）、对乙酰氨基酚片、头孢羟氨苄（片、胶囊）、盐酸尼卡地平（缓释片、胶囊）、盐酸小檗碱片、丹参注射液、六味地黄丸、清开灵（片、胶囊、颗粒、注射液）、双黄连口服液、香丹注射液等11个临床常用品种进行了评价性质量抽验，并在6月8日公布了11个品种的不同剂型在生产、流通、使用环节的评价性抽验结果。
其中不合格企业及产品名单如下：安徽省润康药业有限公司生产的阿莫西林胶囊不合格；安徽华源生物药业有限公司、西安交大集团陕西金麒麟药业有限公司，宁夏康利达医药有限责任公司生产的丹参注射液不合格。广州白云山明兴制药有限公司生产的清开灵胶囊，哈高科白天鹅药业集团有限公司生产的双黄连口服液不合格。广州白云山明兴制药有限公司生产的清开灵胶囊，哈高科白天鹅药业集团有限公司生产的双黄连口服液抽检结果均不合格。(何建波 袁田恬)
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日前，国家食品药品监督管理局发布了今年一季度违法广告名单。按照《药品管理法》的规定，青海、黑龙江、山西、辽宁、福建省食品药品监督管理部门撤销了青海省格拉丹东药业有限公司生产的“巴桑母酥油丸”、哈药集团三精千鹤制药有限公司生产的“牛鲜茶”、山西正元盛邦制药有限公司生产的“三宝胶囊”、抚顺澎健药业有限公司生产的“抗骨增生片”、福建南少林药业有限公司生产的“降压袋泡茶”共5个因严重篡改审批内容进行违法宣传的药品广告批准文号，并自撤销广告批准文号之日起一年内不予受理该企业该品种的广告审批申请。
国家食品药品监管局表示，各省（区、市）食品药品监督管理部门要积极配合工商行政管理部门做好对违法药品广告的查处工作；要按照《药品广告审查办法》的有关规定，对严重进行虚假宣传的违法药品广告，通过采取行政强制措施等综合监管手段，加大对违法药品广告所涉及的药品及其生产、经营企业的监管力度。对擅自篡改审批内容违法发布的药品广告，要坚决撤销药品广告批准文号。
食药监局发布今年第1期药品质量公告
近日，国家食品药品监督管理局组织在全国范围内对阿莫西林胶囊、地西泮（片、注射液）、对乙酰氨基酚片、头孢羟氨苄（片、胶囊）、盐酸尼卡地平（缓释片、胶囊）、盐酸小檗碱片、丹参注射液、六味地黄丸、清开灵（片、胶囊、颗粒、注射液）、双黄连口服液、香丹注射液等11个临床常用品种进行了评价性质量抽验，并在6月8日公布了11个品种的不同剂型在生产、流通、使用环节的评价性抽验结果。
其中不合格企业及产品名单如下：安徽省润康药业有限公司生产的阿莫西林胶囊不合格；安徽华源生物药业有限公司、西安交大集团陕西金麒麟药业有限公司，宁夏康利达医药有限责任公司生产的丹参注射液不合格。广州白云山明兴制药有限公司生产的清开灵胶囊，哈高科白天鹅药业集团有限公司生产的双黄连口服液不合格。广州白云山明兴制药有限公司生产的清开灵胶囊，哈高科白天鹅药业集团有限公司生产的双黄连口服液抽检结果均不合格。(何建波 袁田恬)
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