时间：2022.12.06 发布人：hopecoolt
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白日梦我运动神经元是什么疾病”的提问，欢迎大家涌跃发表自己的观点。目前共有1个回答，最后更新于2024-07-10T16:01:33。希望大家能够帮助她。
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第1个回答
用户名：max1845246
运动神经元病是什么病，在日常生活中，每当散步、聊天或者咀嚼食物时，人体的运动神经元就在背后发挥作用，而运动神经元与人体的其他部位一样，也会**生损伤被破坏获入阻京修染次统距速，当运动神经元受损后，就会出现行动和症状障碍，导致**生运动神经元病。
运动神经元病根据发病缓慢隐袭，逐渐进展加重，运动神经元具有双侧基本对称的上或下、或上下运动神经元混合损害症状，而无客观感觉障碍等临床特征，因此，晚运动神经病多是症状结合相关检查进行进一步确诊。
运动神经元的症状表现呈现多样化，主要包括：行走困难、容易跌倒，腿、问答脚或脚踝无力、手无力，言语不清或吞咽困难，肌肉痉挛，手臂、肩膀和舌头抽搐，难以抬头或保持良好姿势。所以，如地伟妈张丰备让教重果日常生活中，无意间发现突然拧不开矿泉水瓶、拿筷子不灵活、剪指甲不方便等现象，一定要重视。
运动神经元是什么导洋武经里病，都有哪些症状表现？
1、上运动神经元型：
上运动神经元的主要表现为肢体无力、发紧、动作不灵等，在疾病早期多自双下肢发病，随病情波及至双上肢，因此多数患者双下肢表现比双上肢严重。具体表现为无力，肌张力增脯行动困难，呈现痉挛剪步态等等，出现表现发音清、吞咽障碍等症状。
2、下运动神经元型：
下运动神经元病多在30岁左右发病，在疾病极律封模倍之划固劳药早期多以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧。会出现大小鱼际肌萎、缩骨间肌等萎缩等，也有患者会出现舌肌萎缩，并伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等也会逐渐萎缩无力，从而导致颅神经损害。患者晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，也会引发呼吸功能不全的现象。
3、上下运动神经元混合型：
上下运动神经元混合型患者多在40～60岁之间发病，大下水玉财无还兰听信约5～10%有家族遗传史。患者早期通常以手肌无力、肌肉萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。患者患病晚期，全身肌肉会消瘦萎缩，会造成呼吸困难、不能抬头、卧床不起等症状。
相较于常见的西药治疗，在五行济元汤疗法问世前，中医药作为一种帮助疗法，而在近几年中医药被发现在运动神经元疾病上有着较为明显的作用，五行料福种盐审济元汤疗法展现了中医药轻香治疗运动神经元的特色和优势，获得一部分患者的青睐。
